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MediGene: Zulassung in Deutschland für Krebsmedikament Eligard
01.12.2006
aktiencheck.de
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (ISIN DE0005020903 / WKN 502090) erhielt von der deutschen Zulassungsbehörde BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) eine weitere Marktzulassung für die Sechsmonats-Dosierung von Eligard (Eligard 45mg).
Wie der Konzern am Freitag verkündete, wird der Wirkstoff bei der nun zugelassenen Darreichungsform über sechs Monate kontinuierlich freigesetzt. Die Sechsmonats-Dosierung bildet ein Alleinstellungsmerkmal für Eligard und steigere damit die Wettbewerbsfähigkeit dieses Medikaments.
Der Zulassungsantrag wurde von MediGenes Vertriebspartner Astellas Pharma gestellt. Das Medikament ist bereits zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs als Ein- und Dreimonats-Dosierung in Deutschland und weiteren europäischen Ländern auf dem Markt.
Gestern fielen die Aktien um 2,42 Prozent und schlossen bei 6,85 Euro.
(01.12.2006/ac/n/t)
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