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Sanofi-Aktie: Zwei Wirkstoffe zur Zulassung in der EU empfohlen
16.11.2012
aktiencheck.de
Paris (www.aktiencheck.de) - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat für zwei neue Wirkstoffe der Sanofi S.A. (ISIN FR0000120578 / WKN 920657) eine positive Bewertung abgegeben.
Wie der französische Pharmakonzern am Freitag miteilte, wurde Lyxumia (lixisenatide) zur Marktfreigabe empfohlen. Das Produkt dient zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ 2 Diabetes mellitus und wird einmal täglich verabreicht. Ferner befürwortet der CHMP eine Verkaufszulassung für ZALTRAP (aflibercept), das in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit metastasierenden kolorektalen Tumoren dient.
Das CHMP hat eine beratende Funktion. Seine Empfehlungen werden üblicherweise von der Europäischen Kommission binnen 90 Tagen gebilligt.
Die Aktie von Sanofi notiert aktuell in Paris bei 67,45 Euro (+0,60 Prozent). (16.11.2012/ac/n/a)
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