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Novartis-Aktie: EU-Zulassung für Jakavi


28.08.2012
aktiencheck.de

Basel (www.aktiencheck.de) - Der schweizerische Pharmakonzern Novartis AG (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Medikament Jakavi zur Behandlung von Patienten mit Myelofibrose erhalten. Dies geht aus einer am Dienstag veröffentlichten Pressemitteilung des Konzerns hervor.

Nach Angaben des Konzerns basiert die Entscheidung der Europäischen Kommission auf den positiven Ergebnissen des klinischen Studienprogramms mit der Bezeichnung COMFORT (COntrolled MyeloFibrosis Study with ORal JAK Inhibitor Therapy), das mit dem Medikament durchgeführt wurde.

Die Myelofibrose ist eine sehr seltene, chronische Erkrankung des Knochenmarks. Bei der Erkrankung kommt es zu einer Verfaserung (Fibrosierung) des Knochenmarks, die immer weiter voranschreitet. Dies bedeutet, dass das blutbildende Knochenmarkgewebe schrittweise durch Bindegewebe ersetzt wird. In der EU erkranken statistisch gesehen jährlich 0,75 von 100.000 Personen, hieß es.

Die Aktie von Novartis notiert derzeit mit einem Minus von 0,87 Prozent bei 56,87 Schweizer Franken. (28.08.2012/ac/n/a)


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