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Intercell-Aktie: Finanzergebnisse für Q2 und H1/2012, Update zum operativen Geschäftsverlauf
07.08.2012
Ad hoc
Wien (www.aktiencheck.de) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) veröffentlicht die Finanzergebnisse von Q2 und H1 2012 und gibt ein Update zum operativen Geschäftsverlauf.
Q2/2012 Finanzergebnisse:
- Bedingt durch gute IXIARO®/JESPECT®-Produktverkäufe stiegen die Gesamtumsatzerlöse in Q2/2012 um 19,7% auf EUR 15,2 Mio., verglichen mit EUR 12,7 Mio. in Q2/2011,
- IXIARO®/JESPECT®-Produktumsätze bestätigen den Trend Richtung erwarteter Steigerung um EUR 8 bis 10 Mio. für das Gesamtjahr 2012,
- Starkes Umsatzwachstum von IXIARO®/JESPECT® und niedrigere Kosten führten zu einem Nettogewinn von EUR 1,0 Mio. in Q2/2012 im Vergleich zum Nettoverlust von EUR 1,6 Mio. in Q2/2011,
- Der Nettoverlust in H1/2012 betrug EUR 7,1 Mio. - für das Gesamtjahr 2012 wird ein Nettoverlust im oberen Bereich der kommunizierten Bandbreite von EUR 15 bis 20 Mio. erwartet,
- Gestärkte Cash-Reserven von EUR 66,6 Mio. am Ende von Q2/2012 durch Abschluss einer kombinierten Fremd- und Eigenkapitalfinanzierung von EUR 35,2 Mio. zur Sicherung von Intercells erwartetem Kapitalbedarf bis zur finanziellen Eigenständigkeit.
Finanzkennzahlen in TEUR
Q2 2012/ Q2 2011/ H1 2012/ H1 2011/ Gesamtjahr 2011
Umsatzerlöse 15.182/ 12.686/ 21.176/ 18.377/ 32.884
Periodengewinn/(-verlust) 1.013/ (1.608)/ (7.064)/ (12.866)/ (29.265)
Cashflow aus der laufenden Geschäftstätigkeit (480)/ (5.452)/ (9.429)/ (28.905)/ (42.858)
Barbestand, kurzfristige Guthaben und Wertpapiere am Ende der Periode 66.574/ 79.649/ 66.574/ 79.649/ 50.859
IXIARO®/JESPECT® - Produktverkäufe in H1/2012 stiegen um 41,2% auf EUR 14,7 Mio. im Vergleich zu EUR 10,4 Mio. in H1/2011. Das Umsatzwachstum ist hauptsächlich auf die erhöhte Durchdringung der wichtigsten Reisemärkte zurückzuführen und wurde durch die Reisetätigkeit im 2. Quartal unterstützt, das üblicherweise die stärkste Umsatzperiode des Jahres ist.
Das Produkt IXIARO®/JESPECT® ist der wichtigste Treiber für das Umsatzwachstum von Intercell. Der positive Umsatztrend in H1/2012 unterstreicht die Wachstumserwartungen für 2012.
Intercells Partner Biological E. Ltd. stellt die kommerziellen Impfstoffchargen in den Betriebsstätten von Biological E. in Hyderabad her. Die Vorbereitungen für die Markteinführung des Produkts sind im Gange und die Markteinführung steht kurz bevor.
Intercell hat den Antrag für die pädiatrische Zulassung von IXIARO®/JESPECT® bei EMA und FDA eingereicht. Die pädiatrische Zulassung wird für Anfang 2013 erwartet.
Im Anschluss an eine positive Beurteilung des CHMP zur Ausräumung des Paragraph 20-Verfahrens (Commission Regulation (EC) 726/2004 hat Intercell in Q2/2012 den zufrieden stellenden formalen Abschluss des Verfahrens durch die Europäische Kommission bestätigt bekommen.
F&E-Programme und Aktivitäten laufen auf nächste Entwicklungsphasen zu
Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa - Intercells Impfstoffkandidat gegen Pseudomonas aeruginosa befindet sich derzeit in einer pivotalen Phase II/III-Wirksamkeitsstudie. Diese Studie folgt einer exploratorischen Phase II-Studie, in der eine niedrigere Sterblichkeitsrate in den Impfstoffgruppen im Vergleich zur Kontrollgruppe beobachtet wurde. Die Probandenaufnahme schreitet voran und erste Interimsdaten aus einer Wirksamkeitsanalyse werden in H2/2013 erwartet.
Tuberkulose - Zusätzlich zu der im Januar 2012 gestarteten Phase II-Studie haben das Statens Serum Institut (SSI) und Intercell eine zweite klinische Phase II-Studie initiiert, die die Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffkandidaten in gesunden Jugendlichen bewerten soll.
Immunstimulierendes Impfpflaster gegen pandemische Grippe - Die derzeit laufende Phase I-Studie untersucht das immunstimulierende Impfpflaster von Intercell (Vaccine Enhancement Patch - VEP), welches das hitzelabile Enterotoxin von E. coli (LT) enthält, in Kombination mit dem pandemischen H5N1 Influenza-Antigen von GSK. Finale Daten werden für H2/2012 erwartet.
Präklinische Aktivitäten - Intercells präklinischer Lead-Impfstoffkandidat gegen Borrelia (Zeckenborreliose) steuert gegen Ende des Jahres auf einen präklinischen Proof of Concept zu.
Unternehmen/Sonstiges
Intercell hat eine Finanzierungstransaktion abgeschlossen, die aus einem besicherten Darlehen ("Darlehen") von EUR 20,0 Mio. durch BB BIOTECH (ISIN CH0038389992 / WKN A0NFN3) und einer Eigenkapitalplatzierung ("Privatplatzierung") von ca. EUR 15,2 Mio. besteht. BB BIOTECH nahm an der Privatplatzierung mit einem Investment von EUR 5,0 Mio. teil, was der Zeichnung einer Anzahl von 2.173.913 neuen Aktien entspricht. Intercells größter Aktionär Novartis (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) nahm anteilsmäßig an der Privatplatzierung teil und hat dadurch den Anteil von 14,9% am Unternehmen aufrechterhalten.
Die Kapitalerhöhung wurde am 1. Juni 2012 mit der Ausgabe von 6.591.742 neuen Aktien und dem Handelsstart an der Wiener Börse abgeschlossen. Die neuen Aktien machen nach dem Abschluss der Kapitalerhöhung einen Anteil von 11,9% am gesamten Aktienkapital von Intercell aus. Die Gesamtanzahl der jeweils mit einer Stimme stimmberechtigten, nennbetragslosen Stammaktien der Intercell AG ist auf 55.183.961 gestiegen.
Pflaster-Impfstoff-Kooperation mit GSK
Infolge der Beendigung der Zusammenarbeit am Impfpflaster gegen Reisedurchfall im Jahr 2011 haben Intercell und GSK im Juni 2012 beschlossen, auch die Zusammenarbeit an anderen potenziellen Pflaster-Impfstoffen, die 2009 vereinbart wurde, zu beenden. Diese Entscheidung betrifft nicht die laufende klinische Phase I-Studie mit dem immunstimulierenden Impfpflaster gegen pandemische Grippe. Des Weiteren hat sich GSK zu einer Zahlung an Intercell zur Beilegung eines Streits im Zusammenhang mit einer ausstehenden Meilensteinzahlung verpflichtet.
Der Bericht kann hier heruntergeladen werden: http://www.intercell.com/de/home/forinvestors/downloads/quarterly-reports/
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel.: +43 1 20620-1222
E-Mail: communications@intercell.com (Ad hoc vom 07.08.2012) (07.08.2012/ac/n/a)
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