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Intercell veröffentlicht Q3/2011-Finanzergebnisse und gibt Update zum operativen Geschäftsverlauf bekannt
08.11.2011
Ad hoc
Wien (aktiencheck.de AG) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) hat heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2011 und ein Update zum operativen Geschäftsverlauf bekannt gegeben.
Finanzergebnis
Umsatzzuwachs in den ersten neun Monaten 2011 von 22,7% gegenüber Vorjahr durch starke IXIARO/JESPECT-Verkaufserlöse getrieben
Nettoverlust belief sich auf EUR 7,8 Mio. in Q3 2011 sowie auf EUR 20,6 Mio. in den ersten neun Monaten 2011
Bestand an liquiden Mitteln am Quartalsende von EUR 68,8 Mio.
Prognose zum erwarteten Nettoverlust von EUR 30 - 40 Mio. für das Gesamtjahr 2011 bleibt unverändert
Finanzkennzahlen
TEUR/3. Quartal 2011 2010/1. bis 3. Quartal 2011 2010/Geschäftsjahr 2010
Umsatzerlöse 7.527/6.704/25.904/21.118/34.215
Periodenergebnis (7.754)/(27.844)/(20.620)/(50.892)/(255.182)
Cash Flow aus der laufenden Geschäftstätigkeit (3.035)/(22.724)/(31.940)/(49.218) /(65.120)
Barbestand, kurzfristige Guthaben u. Wertpapiere am Ende der Periode 68.791/107.141 /68.791/107.141/86.182
IXIARO/JESPECT
Die IXIARO/JESPECT-Produktverkäufe in den ersten neun Monaten 2011 überschreiten EUR 15 Mio. und verzeichnen im bisherigen Geschäftsjahr ein Erlöswachstum von 65% im Vergleich zum letzten Jahr. Die Produktverkäufe für das gesamte Geschäftsjahr entwickeln sich somit in Richtung der vom Unternehmen prognostizierten Zuwächse von 60 bis 70% im Vergleich zu 2010.
Die Intercell AG und ihr Partner Biological E. Ltd. haben im September den erfolgreichen Abschluss der pädiatrischen Phase II/III-Studie zum Schutz von Kindern vor Japanischer Enzephalitis (JE) veröffentlicht. Die Analyse der pivotalen Phase III-Sicherheits- und Immunogenitätsdaten zeigte positive Ergebnisse und der primäre Studienendpunkt wurde erreicht.
Das Entwicklungsprogramm für die pädiatrische Labelerweiterung von IXIARO/JESPECT für Kinder schreitet voran. Als wichtigen Schritt zur vollen regulatorische Zulassung seiner Qualitätskontrollsysteme am Standort Wien hat Intercell kürzlich eine Inspektion der US-Institution FDA (Food and Drug Administration) erfolgreich absolviert.
Restrukturierungsmaßnahmen wurden erfolgreich umgesetzt
Der kommerzielle Betrieb des Intercell-Standorts in Gaithersburg (Maryland, USA) wurde konsolidiert. Die F&E-Aktivitäten im Bereich Impfpflaster wurden nach Wien transferiert. Die Übertragung der verbliebenen Leasingverträge der US-Betriebsstätte und der Verkauf nicht mehr benötigter Einrichtungen und Geräte sind derzeit im Gange.
Gute Fortschritte bei Entwicklungsprogrammen
Infektionen mit Pseudomonas aeruginosa - Im September hat Intercell einen positiven wissenschaftlichen Bescheid der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die geplante Phase II/III Wirksamkeitsstudie zum Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa erhalten. Intercell führt die Entwicklung des Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa in einer bestätigenden klinischen Wirksamkeitsstudie bei künstlich beatmeten
Intensivpatienten fort.
Impfstoffkandidat gegen Clostridium difficile - Intercell hat erste positive Daten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Bakterium Clostridium difficile verursacht werden, erhalten. Der Impfstoffkandidat zeigte gute Sicherheits- und Immunogenitätsdaten und indizierte die Bildung funktionaler Antikörper.
Immunstimulierendes Impfpflaster (VEP) gegen pandemische Grippe - Die Aufnahme von Probanden für die Phase I-Studie nähert sich dem Abschluss und erste Sicherheitsauswertungen konnten finalisiert werden.
Hepatitis C: Romark wartet noch auf die behördliche Freigabe für den Studienbeginn einer Phase II-Kombinationsstudie, die noch im 2. Halbjahr 2011 starten soll. Sollte die behördliche Freigabe in naher Zukunft nicht erfolgen, so kann die Studie nicht wie erwartet durchgeführt werden.
Rückfragehinweis:
Intercell AG
Nina Waibel
Corporate Communications
Tel.: +43 1 20620-1222
E-Mail: communications@intercell.com
(Ad hoc vom 08.11.2011) (08.11.2011/ac/n/a)
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