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Intercell: Erste Daten der klinischen Phase I-Studie mit Impfstoffkandidaten gegen C. difficile
24.10.2011
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffhersteller Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) meldete am Montag, dass er die ersten Daten der klinischen Phase I-Studie mit dem Impfstoffkandidaten IC84 zur Vorbeugung von Krankheiten, die durch das Bakterium Clostridium difficile (C. difficile) verursacht werden, bekannt gegeben hat. Der Erreger ist wesentlich für den Ausbruch von hospitalen Durchfallerkrankungen verantwortlich.
Wie aus der Pressemitteilung hervorgeht, ist der Impfstoffkandidat von Intercell ein auf rekombinanten Proteinen basierter Impfstoff, der aus zwei gekürzten Toxinen A und B von C. difficile besteht. Es ist bekannt, dass diese Toxine krankheitsverursachend sind; eine Antitoxin-Immunität kann dagegen schützen.
Diese Phase I-Studie sei eine erste Studie am Menschen, um Daten zu Sicherheit und Immunogenität zu sammeln. Der erste Teil der Studie sei mit einer Gruppe von gesunden Erwachsenen bis zu 65 Jahren durchgeführt worden. Der zweite Teil richte sich an gesunde ältere Probanden im Alter von über 65 Jahren - die Hauptzielgruppe für den Impfstoff gegen C. difficile.
Für den ersten Teil der Studie wurden 60 gesunde Erwachsende zwischen 18 und 65 Jahren aufgenommen. Es wurden dabei drei verschiedene Impfstoff-Konzentrationen, die mit Alum adjuvantiert sind, in einer dreimaligen Impfung getestet; zwei der drei Impfstoff-Konzentrationen wurden auch ohne Adjuvans geprüft, hieß es.
Die Aktie von Intercell schloss am Freitag mit einem Plus von 1,46 Prozent bei 2,08 Euro. (24.10.2011/ac/n/a)
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