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Intercell und Romark arbeiten gemeinsam an Kombinationstherapie gegen Hepatitis C
21.10.2010
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) und die Romark Laboratories L.C. gaben am Donnerstag bekannt, dass im ersten Halbjahr 2011 klinische Studien mit dem Impfstoffkandidaten zur Behandlung von Hepatitis C, IC41, in Kombination mit dem antiviralen Medikament Nitazoxanid von Romark starten sollen.
Wie der österreichische Impfstoffspezialist erklärte, zeigte sein Impfstoffkandidat in einer Phase II-Studie zum Proof-of-Concept eine nachhaltige Reduktion der Viruslast bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC). Nitazoxanid ist ein orales Therapeutikum, das Wirtszellenfaktoren beeinflusst, die an der HCV-Replikation beteiligt sind. Die Therapie löst keine viralen Mutationen aus, die Resistenz hervorrufen. Nitazoxanid konnte als Monotherapie bei einigen CHC-Patienten eine nachhaltige virologische Antwort hervorrufen.
Den Angaben zufolge wird die geplante Phase II-Studie mit etwa 60 bislang unbehandelte CHC-Patienten (Genotyp 1) in Europa durchgeführt. Insgesamt soll es drei Behandlungsschemata geben: (1) IC41 mit Nitazoxanid, (2) IC41 mit Nitazoxanid und Pegasys (Peginterferon alfa-2a), und (3) zur aktiven Gegenkontrolle die aktuelle Standardtherapie mit Pegasys und Copegus (Ribavirin). Der primäre Endpunkt der Studie ist eine nachhaltige virologische Antwort (keine nachweisbare Hepatitis C-Viruslast 24 Wochen nach Behandlungsende). Die an der Kombinationsstudie beteiligten Unternehmen behalten die Vertriebsrechte für ihre Produkte, hieß es.
Die Aktie von Intercell schloss gestern in Wien mit einem Minus von 3,91 Prozent bei 17,19 Euro. (21.10.2010/ac/n/a)
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