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Genzyme erhält von FDA Zulassung für Lumizyme
25.05.2010
aktiencheck.de
Cambridge, MA (aktiencheck.de AG) - Der amerikanische Biotechnologiekonzern Genzyme Corp. (ISIN US3729171047 / WKN 871137) gab am Dienstag bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) für das Medikament Lumizyme eine Zulassung (Marketing Approval) für die Stoffwechselkrankheit Morbus Pompe erteilt hat.
Bei Lumizyme handelt es sich um eine Version von Myozyme, was ebenfalls bei Morbus Pompe eingesetzt wird. Lumizyme wird in den Genzyme-Werken in Belgien und Irland hergestellt. Henri A. Termeer, Chairman und Chief Executive Officer von Genzyme, nannte die heutige Zulassung einen bedeutenden Tag für die von Morbus Pompe Betroffenen, besonders für diejenigen mit adulter Morbus Pompe in den USA, die seit langem auf ein Medikament warten.
Die Aktie von Genzyme notiert derzeit an der NASDAQ bei 50,84 Dollar (+4,87 Prozent). (25.05.2010/ac/n/a)
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