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Intercell startet neue Studie mit Pflaster-Impfstoff
05.01.2010
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) startet im Rahmen ihres klinischen Entwicklungsprogramms für das Reisedurchfall-Impfsystem eine Phase II-Studie in Indien.
Wie der österreichische Impfstoffspezialist am Dienstag mitteilte, soll die Wirksamkeit des Impfstoffkandidaten gegen Reisedurchfall geprüft werden. Das primäre Ziel der klinischen Studie ist der Schutz vor mittleren bis schwerwiegenden Durchfallerkrankungen, bei denen LT-, LT/ST- oder ST-Toxine (ETEC) auftreten. Teilnehmen sollen etwa 800 Reisende aus Großbritannien und Deutschland.
Das Reisedurchfall-Impfsystem bestehe aus einem selbstklebenden Pflaster, auf dem sich das Impfstoff-Antigen befindet (das thermolabile Toxin LT von E. coli), sowie dem so genannten Skin Preparation System (SPS). Das SPS raut die Hornhaut (Stratum corneum) leicht auf und bereitet die Haut für die Aufnahme des Antigens vor. Der Produktkandidat werde derzeit auch in einer Phase III-Studie an etwa 1.800 Europäern, die nach Lateinamerika reisen, getestet. Ergebnisse werden für Ende 2010 / Anfang 2011 erwartet, hieß es weiter.
Die Aktie von Intercell notiert in Wien mit einem Plus von 0,30 Prozent bei 26,66 Euro. (05.01.2010/ac/n/a)
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