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Intercell erhält positive CHMP-Beurteilung hinsichtlich Zulassung von IXIARO in Europa
15.12.2008
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffhersteller Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) hat von der European Medicines Agency (EMEA) eine positive Stellungnahme zum Zulassungsantrag für seinen Impfstoff IXIARO erhalten.
Wie aus einer Pressemitteilung des Konzerns vom Montag hervorgeht, handelt es sich bei IXIARO um einen Impfstoff zur Behandlung von Japanischer Enzephalitis (JE), einer Infektionskrankheit, welche vor allem in Asien auftritt. Bei 30 Prozent der Menschen, die an JE erkranken, verlaufe diese Krankheit tödlich. Die Hälfte der Überlebenden trage permanente Hirnschäden davon.
Bei dem Impfstoff von Intercell handelt es sich um ein gereinigtes, inaktiviertes Produkt zur aktiven Immunisierung gegen virale Infektionen mit Japanischer Enzephalitis. Der Impfstoff, der auf Gewebekulturen anstelle von lebenden Organismen basiert, wird in der Produktionsanlage von Intercell in Schottland hergestellt. Der schweizerische Pharmakonzern Novartis AG (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) hält die Vermarktungs- und Vertriebsrechte für den Impfstoff von Intercell, der in den USA, Europa und einigen anderen Märkte in Asien und Lateinamerika unter dem Markennamen IXIARO vertrieben werden soll.
Als nächster Schritt wird die Zulassungsgenehmigung, die für alle 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union sowie Norwegen und Island gilt, erfolgen. Damit ist die geplante Markteinführung in den einzelnen Ländern Anfang 2009 ermöglicht, was zu weiteren Meilensteinzahlungen in Höhe von 10 Mio. Euro durch Novartis führen wird.
Die Aktie von Intercell notiert aktuell mit einem Plus von 6,79 Prozent bei 23,60 Euro. (15.12.2008/ac/n/a)
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