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Intercell veröffentlicht Phase II-Analysedaten zu Impfstoff gegen Hepatitis C
06.02.2008
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Der österreichische Impfstoffspezialist Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) gab am Mittwoch die finalen Phase II-Analysedaten für den Peptid-basierten therapeutischen Impfstoff Hepatitis C (IC41) bekannt.
Dabei wurde die klinische Studie in chronisch infizierten Hepatitis-C-Patienten durchgeführt. Der Impfstoff besteht aus fünf synthetischen T-Zell-Peptiden sowie der ersten Generation von Intercells Adjuvantien, Poly-Arginin (IC30). Er zielt darauf ab, die Viruslast im Blut von chronisch infizierten Patienten zu verringern.
Die aktuelle Studie umfasste 50 Patienten, die mit dem Genotyp 1 des Hepatitis-C- Virus chronisch infiziert sind. Sie wurden über einen Zeitraum von 14 Wochen im Abstand von zwei Wochen insgesamt 8-mal intradermal mit IC41 geimpft. Dieses intensivierte Impfprogramm resultiert aus einer Optimierungsstudie, deren Ziel es war, die T-Zell-Immunreaktion des Impfstoffes zu verbessern. Als gewünschtes Ergebnis der Studie gilt der Nachweis einer konstanten und nachhaltigen Reduktion der HCV-Viruslast, die während der Behandlungszeit durch wiederholte Impfungen verstärkt wird. Den Angaben zufolge zeigt die vorliegende Auswertung, dass der wichtigste Endpunkt für diese Studie, also ein statistisch signifikanter und nachhaltiger Rückgang von HCV-RNA, erreicht wurde.
Die Intercell-Aktie notiert derzeit in Frankfurt bei 25,09 Euro (+0,44 Prozent). (06.02.2008/ac/n/a)
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