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Alexion Pharmac. Studie beendet
21.12.2001
Hornblower Fischer
Alexion Pharmaceuticals (WKN 899527) gab gestern den Abschluss einer zweimonatigen Studie der I. klinischen Phase mit dem humanisierten, monoklonalen Komplementhemmenden C5-Antikörper-5G1.1 bekannt, so die Analysten von Hornblower Fischer.
Der Antikörper werde zur Behandlung der Dermatomyositis eingesetzt – einer entzündliche Erkrankung der Skelettmuskulatur mit typischen Hautausschlägen. In der Studie, die mit 13 Patienten durchgeführt worden sei, sei der Antikörper von den Patienten toleriert worden und habe zu keinen wesentlichen Nebenwirkungen geführt.
Der Präsident des Unternehmens sei mit dem Verlauf und dem Ergebnis der Testreihe sehr zufrieden gewesen und habe erklärt, dass 5G1.1 außerdem noch zu einer Verbesserung der Hautausschläge geführt habe. Dieser Befund und die Sicherheit seien für die Zukunft sehr vielversprechend, zumal die Patienten lediglich 2 Monate mit dem Antikörper behandelt worden seien. 5G1.1 habe bereits der Orphan Drug Status von der FDA erhalten.
Die Aktien von Alexion konnten sich am Donnerstag gegen den Trend gut behaupten und schlossen mit einem Plus von +0,25 US-Dollar auf 22,94 US-Dollar, berichten die Analysten von Hornblower Fischer weiter.
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