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Genentech: Beraterausschuss gegen Zulassung von Avastin gegen Brustkrebs
05.12.2007
aktiencheck.de
South San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die amerikanische Genentech Inc. (ISIN US3687104063 / WKN 924632), die US-Tochter des schweizerischen Pharmakonzern Roche Holding AG (ISIN CH0012032113 / WKN 851311), hat einen Rückschlag erlitten. Ein Beraterausschuss der US-Arzneimittelbehörde FDA hat gegen die Zulassung des Krebsmittels Avastin zur Behandlung von Brustkrebs gestimmt.
Wie am Mittwoch bekannt wurde, waren 5 Mitglieder des Ausschusses gegen eine positive Empfehlung, nur 4 dafür. Als Grund für die Ablehnung wurden Sicherheitsbedenken genannt. Die Arzneimittelbehörde FDA ist zwar nicht an die Empfehlungen der Beraterausschüsse gebunden. In der Regel folgt sie ihnen aber.
Der US-Biotechkonzern hatte beantragt, Avastin in Kombination mit einer Chemotherapie bei fortgeschrittenem Brustkrebs zuzulassen. Avastin, einer der Hauptumsatzträger des Unternehmens, ist bereits für die Behandlung von Darm- und Lungenkrebs zugelassen.
Die Aktie von Genentech verliert an der NYSE aktuell 9,04 Prozent auf 66,20 Dollar, die Roche-Aktie schloss in Zürich unverändert bei 227,00 Franken. (05.12.2007/ac/n/a)
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