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Basilea: FDA und EMEA prüfen Zulassungsanträge für Ceftobiprol
18.07.2007
aktiencheck.de
Basel (aktiencheck.de AG) - Die US-amerikanischen und europäischen Gesundheitsbehörden (FDA und EMEA) haben die eingereichten Zulassungsanträge der Basilea Pharmaceutica AG (ISIN CH0011432447 / WKN A0B9GA) für Ceftobiprol akzeptierten.
Wie das schweizerische Biopharma-Unternehmen mitteilte, werden beide Anträge innerhalb der Standard-Zulassungsverfahren geprüft. Ceftobiprol soll für die Behandlung von schweren Infektionen der Haut und des Weichgewebes, einschließlich Fußinfektionen freigegeben werden.
Die Anträge wurden von Basileas Entwicklungspartner Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC in den USA und in Europa durch ihren Lizenzpartner Janssen-Cilag International N.V. eingereicht.
Bisher fielen die Aktien um 0,36 Prozent und notieren aktuell bei 273,00 Schweizer Franken (CHF). (18.07.2007/ac/n/a)
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