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21.04/22:10 |
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| ISIN |
WKN |
Jahreshoch |
Jahrestief |
| US0028241000 |
850103 |
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Abbott: EU lässt neues Medikament zur Behandlung des Morbus Crohn zu
12.06.2007
aktiencheck.de
Abott Park (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000 / WKN 850103) hat von der Europäischen Union die Zulassung für neues Medikament zur Behandlung des Morbus Crohn erhalten.
Wie die deutsche Tochter am Dienstag bekannt gab, steht für die rund 150.000 Patienten mit Morbus Crohn ab sofort eine weitere wirksame Therapieoption zur Verfügung: Demnach hat die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat den Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-alpha)-Blocker Adalimumab (Humira) zur Behandlung des schweren Morbus Crohn zugelassen.
Bei Morbus Crohn handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Darmerkrankung, die unter anderem mit den Symptomen häufige Durchfälle, Schmerzen und Krämpfe im Unterbauch sowie Fieber und allgemeiner Abgeschlagenheit einhergeht. Adalimumab ist der erste Wirkstoff aus der Klasse der TNF-alpha-Blocker zur Behandlung dieser Erkrankung, den sich die Patienten alle zwei Wochen als PEN oder Fertigspritze selbst verabreichen können. Dabei greifen TNF-alpha-Blocker gezielt in Schlüsselprozesse der Erkrankung ein und machen sie damit auch langfristig kontrollierbar.
Die Abbott-Aktie notiert derzeit an der NYSE bei 53,74 Dollar (-0,59 Prozent). (12.06.2007/ac/n/a)
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