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FDA verweigert Merck die US-Zulassung von Arcoxia
27.04.2007
aktiencheck.de
Whitehouse Station, NJ (aktiencheck.de AG) - Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab am Freitag bekannt, dass sie das Medikament "Arcoxia" des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Inc. (ISIN US5893311077 / WKN 851719) unverändert nicht zulassen wird.
Seitens des Marktes war dieser Schritt eigentlich schon erwartet worden, da vor gut zwei Wochen das Beratergremium der Gesundheitsbehörde bereits gegen eine Zulassung des Merck-Medikaments gestimmt hatte.
Merck hat eigentlich vor, mit "Arcoxia" sein ehemaliges Schmerzmittel Vioxx ersetzen, hatte aber nun von der FDA den so genannten "non-approvable letter" erhalten, der die Zulassung verweigert. "Arcoxia" ist schon bereits in 63 Ländern zugelassen.
Die Merck-Aktie notierte in New York zuletzt bei 51,80 Dollar (-1,20 Prozent).
(27.04.2007/ac/n/a)
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