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Intercell Start von Studien für JE-Impfstoff genehmigt
04.04.2007
Ad hoc
Wien (aktiencheck.de AG) - Die Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) und ihr Partner Biological E. Ltd. (Hyderabad, Indien) gaben heute bekannt, dass die zuständige Behörde den Start einer klinischen Phase II-Studie bei Kindern für Intercells Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis in Indien genehmigt hat.
In der randomisierten und kontrollierten Studie soll die Dosierung, Sicherheit und Immunogenität des Intercell-Impfstoffs mit dem lokal produzierten Impfstoff, der auf Maushirn hergestellt wird, verglichen werden. In die Studie, die Ende April/Anfang Mai starten wird, werden Kinder im Alter von ein bis drei Jahren aufgenommen. Dies ist ein erster und wichtiger Schritt für die Markteinführung eines neuen auf Zellkultur basierenden Impfstoffs in Asien. Die Produkteinführung ist für Ende 2008/Anfang 2009 geplant.
"Wir haben die Entwicklungsstrategie für die Marktzulassung unseres Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den endemischen Ländern klar definiert. Es ist eine unserer wichtigen Prioritäten, dass dieser Impfstoff, der auf einer sicheren Technologie basiert, auch der Bevölkerung und vor allem den Kindern in den betroffenen Gebieten zugänglich wird", kommentiert Gerd Zettlmeissl, CEO der Intercell AG.
Vijay Kumar Datla, Vorsitzender und Geschäftsführer von Biological E. Ltd. ergänzt: "Das ist ein wichtiger Meilenstein in unseren Bemühungen, die Menschen in den betroffenen Gebieten mit einem sicheren und effizienten Impfstoff zu versorgen."
Intercells JE-Impfstoff
Intercells neuartiger Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis ist ein gereinigter und inaktivierter Impfstoff zur aktiven Immunisierung Erwachsener gegen das Japan-Enzephalitis-Virus. Das Japanische Enzephalitis-Virus ist ein durch Moskitos übertragenes Flavivirus, das bei Menschen, insbesondere bei Kindern, Enzephalitis verursacht. Die Krankheit stellt für die 3 Milliarden Menschen, die in den endemischen Gebieten in Asien leben, eine gesundheitliche Bedrohung dar.
Kürzlich erfolgreich abgeschlossene Phase III-Studien zeigten ein günstiges Sicherheits- und Immunogenitätsprofil für Intercells Impfstoff:
- Die Immunogenität des Intercells Impfstoffs im Vergleich mit dem in den USA zugelassenen Impfstoff JE VAX® erwies sich als mindestens genauso gut.
- Das klinische Sicherheitsprofil des Impfstoffs ist mit dem Placebo vergleichbar.
- Die lokale Verträglichkeit des Impfstoffs schien im Vergleich mit JE-VAX® günstiger.
Intercells Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis, der in der eigenen Produktionsanlage in Schottland hergestellt wird, ist neuartig, weil er nicht auf lebendigen Organismen, sondern auf Gewebekulturen aufbaut und außerdem keine Stabilisatoren oder Konservierungsmittel enthält. Novartis hat mit der Bekanntgabe einer Vereinbarung mit Intercell am 13. Juni 2006 die Rechte für das Marketing und den Vertrieb des Impfstoffs in den USA, Europa und bestimmten anderen Märkten in Asien und Lateinamerika erworben.
Biological E. Ltd
Biological E. Ltd. ist seit 50 Jahren eine führende Impfstoff- und Pharmafirma. Das Unternehmen produziert eine Reihe von bedeutenden Impfstoffen und war aktiver Partner im Nationalen Immunisierungsprogramm in Indien. Um die Kapazitäten zu erhöhen, das Produktportfolio zu erweitern und die Impfstoffe global anzubieten, nimmt Biological E. Ltd. weitere cGMP-Anlagen in Betrieb. In der Pipeline von Biological E. befinden sich neben zahlreichen R&D-Projekten Kombinationsimpfstoffe, die in entscheidende klinische Studien vorrücken.
Das Unternehmen hat eine Reihe von strategischen Abkommen mit führenden Biotechnologie-Unternehmen und Forschungsinstituten abgeschlossen. Biological E. Ltd. befindet sich im Privatbesitz. Biological E. wird Intercells JE-Impfstoff für die asiatischen Märkte produzieren und in Indien, Nepal, Bhutan und Bangladesch exklusiv vermarkten und vertreiben. Für weitere Informationen: www.biologicale.com (04.04.2007/ac/n/a)
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