Abbott beantragt Zulassung von HUMIRA in den USA und EU

Kurs	Vortag	Veränderung		Datum/Zeit
92,72 $	96,00 $	-3,28 $	-3,42 %	21.04/22:10

ISIN	WKN	Jahreshoch		Jahrestief
US0028241000	850103	- $		- $

Abbott beantragt Zulassung von HUMIRA in den USA und EU

02.04.2007
aktiencheck.de

Abott Park (aktiencheck.de AG) - Der US-Pharmakonzern Abbott Laboratories (ISIN US0028241000 / WKN 850103) hat in den USA und der EU die Marktzulassung für HUMIRA (Adalimumab) zur Behandlung der mittelschweren bis schweren chronischen Plaque-Psoriasis beantragt.

Unternehmensangaben zufolge wurde bei der U.S. Food and Drug Administration ein sBLA-Antrag (supplemental Biologics License Application) und bei der europäischen Arzneimittelagentur EMEA ein "Type II Variation"-Antrag gestellt. Psoriasis ist die fünfte Autoimmunkrankheit auf welche die Therapie mit HUMIRA in den USA und Europa abzielt.

Am Freitag fielen die Aktien an der NYSE um 0,02 Prozent und schlossen bei 55,80 Dollar. (02.04.2007/ac/n/a)

Erweiterte Funktionen

Artikel drucken

Weitere Analysen & News	mehr

29.12.2014, Société Générale Gewinne mit der Gesundheit: Call-OS auf Abbott Laboratories - Breites Spektrum
09.07.2003, Der Aktionär-online Abbott Laboratories-Call attraktiv