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Intercell: Tuberkulose-Impfstoff zeigt gutes Immunogenitäts- und Sicherheitsprofil
14.03.2007
aktiencheck.de
Wien (aktiencheck.de AG) - Das dänische Statens Serum Institut (SSI) und der österreichische Impfstoffspezialist Intercell AG (ISIN AT0000612601 / WKN A0D8HW) gaben am Mittwoch den Abschluss der Phase I Studie eines gemeinsamen Tuberkulose Impfstoffs (TB) bekannt.
Der neuartige Impfstoff wurde demnach gesunden Erwachsenen verabreicht und erwies sich in dieser Phase I Studie als sicher und sehr immunogen. Die vorläufigen Ergebnisse der Studie werden von Prof. Peter Andersen vom SSI am 24. März 2007 beim Keystone Symposium zu Tuberkulose in Vancouver und vom Co-Investigator Prof. Tom Ottenhoff vom medizinischen Universitätszentrum Leiden auf der 3. Vienna Vaccine Konferenz am 12. April 2007 präsentiert. Aufgrund dieser Ergebnisse soll noch 2007 eine klinische Studie in latent infizierten Tuberkulose Patienten und mit BCG - geimpften Probanden gestartet werden, so die Meldung weiter.
Der neue Impfstoff H1 von SSI ist ein rekombinanter "Subunit" Impfstoff, der zwei wichtige TB Antigene, die aus der Forschungspipeline von SSI stammen, mit dem Intercell-Produkt Adjuvans IC31 kombiniert. Die Phase I Studie wurde am Institut für Infektionskrankheiten des medizinischen Universitätszentrums Leiden in den Niederlanden durchgeführt und dabei im Rahmen des "TB-VAC"
Programms von der EU unterstützt.
Die Intercell-Aktie schloss heute in Wien bei 22,55 Euro (-1,27 Prozent). (14.03.2007/ac/n/a)
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