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Genentech: Zusätzliche Warnhinweise für Avastin
26.09.2006
aktiencheck.de
San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat für das Krebsmedikament Avastin (Bevacizumab) des weltweit zweitgrößten Biotech-Unternehmens Genentech Inc. (ISIN US3687104063 / WKN 924632) zwei neue Warnhinweisen festgelegt.
Diese neuen Labels warnen Patienten künftig vor einer seltenen Nebenwirkung. So trat in seltenen Fällen das Gehirnsyndrom RPLS auf.
Avastin war im vergangenen Jahr ein Blockbuster und generierte Umsätze von über 1,0 Mrd. Dollar. Das Präparat war im Februar 2004 in den USA zur Behandlung von kolorektalem Krebs bei einer Chemotherapie zugelassen worden.
Gestern stiegen die Aktien an der NYSE um 0,01 Prozent und schlossen bei 78,50 Dollar. (26.09.2006/ac/n/a)
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