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Mylan: FDA gibt Zulassung für Generika-Version von Norvasc, Aktie +5%
04.10.2005
aktiencheck.de
Der amerikanische Generikakonzern Mylan Laboratories Inc. (ISIN US6285301072 / WKN 868270) gab am Dienstag bekannt, dass man für eine Version des Blutdrucksenkers "Norvasc" des weltgrößten Pharmakonzerns Pfizer Inc. (ISIN US7170811035 / WKN 852009) die endgültige Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten hat.
Demnach gilt diese Zulassung nun für die Produktion der Tabletten namens Amlodipine Besylate mit den Wirkstoffmengen 2,5 Milligramm, 5 Milligramm und 10 Milligramm. Mylan hat zudem eine Marktexklusivität von 180 Tagen seitens der FDA erhalten.
Die Mylan-Aktie notiert derzeit bei 20,40 Dollar (+5,26 Prozent).
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