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QIAGEN-Aktie: FDA erteilt Zulassung
11.07.2012
Independent Research
Frankfurt (www.aktiencheck.de) - Christoph Schöndube, Analyst von Independent Research, stuft die Aktie von QIAGEN (ISIN NL0000240000 / WKN 901626) nach wie vor mit "halten" ein.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe QIAGEN jüngst die Zulassung für ein Begleitdiagnostikum für Darmkrebs erteilt. Damit sei das Produkt nun als therapiebegleitender Test bei der Verwendung des Medikaments "Erbitux" zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Darmkrebs einsetzbar.
Die Zulassung werde von den Analysten positiv angesehen. Dies sei für das Unternehmen ein wichtiger Schritt in Bezug auf den Ausbau des Portfolios für den zukunftsträchtigen Markt "Personalisierte Medizin". Des Weiteren liefere der Krebstest einen zusätzlichen Inhalt für die weitere Verbreitung der Automationsplattform des Konzerns.
Bei einem von 13,50 auf 14,50 Euro erhöhten Kursziel stufen die Analysten von Independent Research die Aktie von QIAGEN aufgrund des nach wie vor begrenzten Aufwärtspotenzials weiterhin mit "halten" ein. (Analyse vom 11.07.2012) (11.07.2012/ac/a/t)
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