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Galenica-Aktie: FDA-Zulassungsantrag für PA21
11.02.2013
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Carla Bänziger, Analystin von Vontobel Research, stuft die Galenica-Aktie (ISIN CH0015536466 / WKN 252066) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" nach wie vor mit "reduce" ein.
Galenica habe mitgeteilt, dass bei der FDA ein Zulassungsantrag (NDA) für PA21 eingereicht worden sei. Der Antrag sei in Europa bereits im Dezember 2012 eingereicht worden und das Unternehmen habe angegeben, dass die EMA (European Medicines Agency) den MAA angenommen habe. Die Analysten würden somit erwarten, dass die Entscheide von der EMA und FDA gegen Ende 2013 bzw. Anfang 2014 gefällt würden.
Als nächsten Kursimpuls sehe man den Investorentag am 18. Juni (=).
Da diese Neuigkeit erwartet worden sei, würden die Analysten ihre Prognosen nicht anpassen. Ihre Fair-Value-Schätzung für PA21 betrage CHF 7 pro Aktie mit einer Erfolgswahrscheinlichkeit von 80%.
Die Analysten von Vontobel Research bewerten die Galenica-Aktie weiterhin mit dem Rating "reduce". Das Kursziel werde bei CHF 490 gesehen. (Analyse vom 11.02.2013) (11.02.2013/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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