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Galenica-Aktie: EU-Zulassungsantrag für PA21 eingereicht
20.12.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Carla Bänziger, Analystin von Vontobel Research, stuft die Galenica-Aktie (ISIN CH0015536466 / WKN 252066) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit dem Rating "reduce" ein.
Galenica habe bekannt gegeben, dass das erste Zulassungsdossier für PA21 erstellt und der European Medicines Agency (EMA) zur Zulassung unterbreitet worden sei. PA21 sei ein auf Eisen basierender Phosphat-Binder, der bei der Behandlung von Hyperphosphatämie bei Dialyse-Patienten zum Einsatz komme. Das Präparat stamme von Vifor Fresenius Medical Care Ranal Pharma, einer gemeinsamen Gesellschaft von Galenica und Fresenius Medical Care (FMC) (ISIN DE0005785802 / WKN 578580).
Der nächste Kursimpuls für die Galenica-Aktie wäre der Zulassungsantrag für PA21 in den USA.
Der Zulassungsantrag für PA21 in der EU sei wie angekündigt vor Jahresende erfolgt. Die sollte einige Meilensteinzahlungen von FMC an Galenica auslösen, die noch unter GJ12 verbucht würden.
Die Analysten von Vontobel Research bewerten weiterhin mit dem Rating "reduce". Das Kursziel sehe man bei CHF 529. (Analyse vom 20.12.2012) (20.12.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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