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Novartis-Aktie: FDA-Zulassung für zellbasierten Grippeimpfstoff "Flucelvax"
21.11.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Andrew Weiss, Analyst von Vontobel Research, bewertet die Aktie von Novartis (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" unverändert mit dem Votum "reduce".
Die FDA habe den ersten zellbasierten Grippeimpfstoff "Flucelvax" zugelassen: Die Zulassung für "Flucelvax" in den USA und Europa stelle das Impfstoff-Angebot im Falle einer Grippepandemie sicher. Hauptmerkmal dieser Technologie sei die hohe Produktionsrate, die innerhalb von vier bis sechs Monaten genügend Impfstoff ergebe (siehe H1N1). Angesichts der Natur von Pandemien scheine es allerdings wenig sinnvoll, hier mit festen Zusatzeinnahmen zu rechnen.
Die nächsten Kursimpulse könnten die Konkurrenz seitens "Eylea", BG-12 sowie der Ausblick auf das GJ 2013 liefern.
Angesichts des Markteintritts von Mitbewerbern, der Lancierung eines Atemwegsmedikaments mit hohem Marketingaufwand, Herstellungsproblemen und Generika-Konkurrenz würden die Analysten Novartis' Wachstumspotenzial weiterhin als eingeschränkt erachten.
Die Analysten von Vontobel Research bestätigen daher ihr "reduce"-Rating und das Kursziel von CHF 50 für die Novartis-Aktie. (Analyse vom 21.11.2012) (21.11.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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