|
 |
|
| |
|
 |
| Kurs |
Vortag |
Veränderung |
Datum/Zeit |
| - |
- |
0 |
0 % |
/ |
| |
| ISIN |
WKN |
Jahreshoch |
Jahrestief |
|
|
- |
- |
| |
|
|
| |
|
|
| |
Novartis-Aktie: Neue QVA-Daten entsprechen Erwartungen
03.09.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Andrew C. Weiss, Analyst von Vontobel Research, stuft die Aktie von Novartis (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "reduce" ein.
Novartis habe heute den Inhalt von Abstracts zu QVA veröffentlicht, die an der Konferenz der European Respiratory Society (ERS) präsentiert werden sollten. QVA habe die Lungenfunktion von COPD-Patienten gemessen am Trough-FEV1-Wert um 200ml im Vergleich zur Behandlung mit Placebo und um 80ml gegenüber der Standardbehandlung mit Spiriva verbessert. Die Daten würden die Analysten-Erwartungen erfüllen. Die INTRUST-Studie von Novartis habe belegt, dass die Kombination von QAB (Bestandteil von QVA) mit Spiriva den Trough-FEV1-Wert um 190 bis 230ml verbessern könne. GSK habe jüngst bekannt gegeben, dass ihr COPD-Wirkstoff in Phase-III-Studien den FEV1-Wert um 238ml angehoben habe. Diese neuen Kombinationstherapien würden sich als Standardbehandlung durchsetzen.
Die Analysten würden unverändert von einem Spitzenumsatz von USD 2,8 Mrd. und einer Erfolgswahrscheinlichkeit von 80% ausgehen. Der Zulassungsantrag für QVA in Europa dürfte bis Ende 2012 eingereicht werden. In den USA dürfte die Zulassung erst in der zweiten Hälfte 2014 beantragt werden, weil die FDA Bedenken bezüglich der Dosierung angemeldet habe. Die Analysten würden ihre Prognosen unverändert lassen.
Als nächster Kursimpuls sehe man die Ergebnisse für Q3/2012 (25. Oktober), neue Daten zu Gleevec und Tasigna an der ASH-12 (Monatsbeginn Dezember 2012). Der US-Patentschutz für Diovan laufe aus (September 2012).
Novartis stehe derzeit vor mehreren Herausforderungen: Die Patente für zentrale Produkte (Diovan, Zometa, Exelon) würden ablaufen, in den Sparten OTC und Sandoz seien Fertigungsprobleme aufgetreten, bei dem wichtigen Medikament Gilenya seien die Verschreibungstrends rückläufig und zu Lucentis gebe es mögliche Konkurrenzprodukte. Novartis lanciere zwar auch neue Medikamente, aber die Konsenserwartungen seien nach Auffassung der Analysten zu hoch gesteckt.
Das Rating der Analysten von Vontobel Research für die Novartis-Aktie lautet daher "reduce" bei einem Kursziel von CHF 50. (Analyse vom 03.09.2012) (03.09.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
|
|
|
|
|
|
|
| |
|
Artikel drucken