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Novartis-Aktie: Afinitor erhält EMA-Zulassung für Medikament zur Behandlung von
30.07.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Andrew C. Weiss, Analyst von Vontobel Research, stuft die Novartis-Aktie (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" unverändert mit "hold" ein.
Die EMA habe Afinitor für die Zweitlinienbehandlung von Frauen nach der Menopause mit fortgeschrittenem HR-positiven Brustkrebs ohne viszerale Erkrankung zugelassen.
Die Zulassung stütze sich auf die Bolero-2-Studie, die eine Verbesserung der mittleren Zeit zur Krankheitsprogression um 4,6 Monate und eine Verringerung der Progressionsrate um 55% (HR: 0,45) bei der Zweitlinientherapie von Patientinnen mit HR-positivem metastasierenden Brustkrebs nachgewiesen habe.
Die EMA-Zulassung sei allgemein erwartet worden: Sie erfolge kurz nach Erhalt der FDA-Zulassung (20. Juli). Am 21. Juni habe der CHMP ferner die Marktzulassung von Afinitor in der EU empfohlen.
Die nächsten Kursimpulse sollten der US-Patentablauf für Diovan und Zometa im September 2012 und März 2012, Aktuelles zur Tasigna/Gleevec-Umsteigestrategie sowie die Phase-III-Eckdaten zu Relaxin gegen Ende 2012 liefern.
Die Zulassung von Afinitor sei ein wichtiger Meilenstein für Novartis, da es sich hierbei um eines der Schlüsselgeschäfte handle, mit denen das Unternehmen in naher Zukunft anstehende Patentabläufe ausgleichen wolle. Die Analysten würden ihren Spitzenumsatz für Afinitor unverändert lassen und mit insgesamt USD 3,3 Mrd. (unbereinigt) rechnen, davon USD 1,8 Mrd. für die Indikation von metastasierendem Brustkrebs.
Die Analysten von Vontobel Research bestätigen ihr "hold"-Rating für die Novartis-Aktie. Das Kursziel werde bei CHF 53 gesehen. (Analyse vom 30.07.2012) (30.07.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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