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Galenica-Aktie: US-Partner Luitpold erhält vollständiges Antwortschreiben von der FDA
26.07.2012
Vontobel Research
Zürich (www.aktiencheck.de) - Carla Bänziger, Analystin von Vontobel Research, stuft die Aktie von Galenica (ISIN CH0015536466 / WKN 252066) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "reduce" ein.
Der Partner von Galenica, Luitpold, habe ein vollständiges Antwortschreiben von der FDA bezüglich Injectafer erhalten. Im Brief begründe die FDA ihren Entscheid, die Zulassung vorerst nicht zu erteilen, mit Herstellungsproblemen am Standort Shirley, New York, wo Injectafer für den US-Markt produziert werden sollte. Eine zufriedenstellende Lösung für diese Mängel müsse präsentiert werden, bevor die FDA über die Zulassung entscheide.
Der nächster Kursimpuls für die Aktie von Galenica wären die 1H-Ergebnisse.
Die Zulassung von Injectafer verzögere sich, Galenica habe keinen Zeithorizont gegeben, aber es könnte mehrere Monate dauern, bis die FDA die Zulassung von Infectafer erneut prüfe. Die Analysten würden nicht verstehen, warum die FDA dies nicht schon früher erwähnt habe.
Die Analysten von Vontobel Research bewerten die Galenica-Aktie nach wie vor mit "reduce". Das Kursziel sehe man bei CHF 536. (Analyse vom 26.07.2012) (26.07.2012/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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