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Galenica zweite Veröffentlichung der Phase-III-Studie für Eisenersatzpräparat Injectafer
14.11.2011
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Carla Bänziger, Analystin von Vontobel Research, stuft die Aktie von Galenica (ISIN CH0015536466 / WKN 252066) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" unverändert mit "hold" ein.
Am Samstag habe Galenica/Luitpold neue Daten aus der zweiten Zulassungsstudie für Injectafer zur Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit Eisenmangelanämie (iron deficient anemia - "IDA") und reduzierter Nierenfunktion vorgelegt.
Diese zweite Studie vergleiche die intravenöse Eisentherapie (Injectafer ggü. Venofer) in der Gruppe der Hochrisiko-Patienten. Die Daten hätten eine höhere Effizienz von Injectafer ggü. Venofer belegt (Hämoglobinniveau 1,13 g/dl ggü. 0,92 g/dl).
Der insgesamte Herz-Kreislauf-Sicherheitsendpunkt habe eine Rate für Injectafer gezeigt (13,71% ggü. 12,14% für Venofer). Allerdings habe sich bei Injectafer im Hinblick auf eine Sicherheitsrate ausschließlich für Tod, Myokardinfarkt und Schlaganfall eine bessere klinische Ereignisrate von 1,88% ggü. 2,72% bei Venofer ergeben.
In Bezug auf die höhere Herz-Kreislauf-Ereignisrate im gesamten Sicherheitsendpunkt würden die Analysten weiter besorgt bleiben. Auch wenn Injectafer eine etwas bessere Sicherheitsrate aufzuweisen scheine, wenn es ausschließlich um schwerwiegende Ereignisse gehe, würden sie damit rechnen, dass die FDA weitere Daten für ihr Sicherheitsprofil anfordern könnte.
Daher bestätigen die Analysten von Vontobel Research ihr "hold"-Rating für die Galenica-Aktie. Das Kursziel werde bei CHF 455,00 gesehen. (Analyse vom 14.11.2011) (14.11.2011/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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