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Galenica NDA-Antrag für neues Medikament Ferinject stimmt zuversichtlich
13.10.2011
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Carla Bänziger, Analystin von Vontobel Research, stuft die Aktie von Galenica (ISIN CH0015536466 / WKN 252066) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" unverändert mit "hold" ein.
Galenica habe heute Morgen bekannt gegeben, dass sein Partner Luitpold den Zulassungsantrag (NDA) für Ferinject bei der US-Behörde FDA eingereicht habe. Der ursprüngliche Antrag sei von der Behörde 2008 aufgrund von Sicherheitsbedenken abgelehnt worden.
In den letzten zwei Jahren seien zwei große Studien mit 3.200 Patienten durchgeführt worden. Dabei sei das Sicherheitsprofil überprüft worden, insbesondere die HK-Risiken von Ferinject. Bis jetzt seien noch keine neuen Daten veröffentlicht worden. Die Tatsache, dass Luitpold den NDA-Antrag erneut stelle, dürfte darauf hinweisen, dass die neuen klinischen Daten die Toxizitätsprobleme im HK-Bereich nicht bestätigt hätten.
Die Analysten würden den Antrag nicht als Wendepunkt für die Titel sehen. Wichtiger werde ihrer Ansicht nach die Veröffentlichung der klinischen Daten an bevorstehenden wissenschaftlichen Kongressen.
Die Analysten von Vontobel Research bewerten Galenica nach wie vor mit dem Rating "hold". Das Kursziel werde bei CHF 455 gesehen. (Analyse vom 13.10.2011) (13.10.2011/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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