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Vortag |
Veränderung |
Datum/Zeit |
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126,30 € |
-3,64 € |
-2,88 % |
24.04/21:55 |
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| ISIN |
WKN |
Jahreshoch |
Jahrestief |
| CH0012005267 |
904278 |
- € |
- € |
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Novartis INC424 bestätigt in Phase-III-Studie seine Wirksamkeit
21.12.2010
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Andrew C. Weiss, Analyst von Vontobel Research, stuft die Aktie von Novartis (ISIN CH0012005267 / WKN 904278) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" mit dem Rating "buy" ein.
Novartis habe gestern Abend bekannt gegeben, dass sein Medikament INC424 (JAK-Inhibitor) den ersten primären Endpunkt in einer Phase-III-Studie erreicht habe. Das Unternehmen habe ferner mitgeteilt, dass es die Marktzulassung für die Erstlinienbehandlung von Tasigna bei Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) in Japan erhalten habe.
In einer Studie habe die Hälfte von 309 Patienten INC424 erhalten, der anderen Hälfte sei ein Placebo verabreicht worden. Der primäre Endpunkt sei eine Reduzierung des Volumens der Milz um mindestens 35% nach 24 Wochen gewesen. Nach Angaben von BioCentury hätten 42% der mit INC424 behandelten Patienten diese Schwelle erreicht, während dies in der Placebo-Vergleichsgruppe nur bei 1% der Fall gewesen sei (p<0,0001).
Myelofibrosis sei eine seltene, krebsartige Erkrankung des Knochenmarks. Typische Symptome seien Völlegefühl aufgrund einer vergrößerten Milz (Splenomegalie), Knochenschmerzen, Müdigkeit und Anämie. Die Erkrankung betreffe hauptsächlich Personen im Alter von über 50 Jahren. Eine Knochenmarktransplantation könne zur Heilung führen, sei jedoch sehr riskant. Andere Behandlungsarten würden lediglich die Beschwerden lindern. Die Analysten würden schätzen, dass derzeit zwischen 10.000 und 30.000 Patienten an dieser Krankheit leiden und jährlich rund 700 bis 3.000 von ihnen behandelt würden.
Im ersten Halbjahr 2011 erwarte Novartis die Bekanntgabe der Daten zur zweiten Phase-III-Studie. Die Analysten würden daher davon ausgehen, dass das Unternehmen am Ende des ersten Halbjahrs 2011 die Marktzulassung beantragen werde. Nach ihrer Prognose könnte das Medikament 2012 eingeführt werden und dürfte einen Spitzenumsatz von unter USD 100 Mio. erreichen.
Die heute veröffentlichten klinischen Eckdaten seien positiv. Die Marktgröße sei für das Medikament in dieser Patientenpopulation jedoch begrenzt. Die Tasigna-Zulassung für die Erstlinienbehandlung von CML in Japan sei erwartet worden.
Die Analysten von Vontobel Research bewerten die Aktie von Novartis mit dem Rating "buy" bei einem Kursziel von CHF 70. (Analyse vom 21.12.2010) (21.12.2010/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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