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Warner Chilcott erhält Zulassung für Atelvia


15.10.2010
Nasd@q Inside

Detmold (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Nasd@q Inside" bleiben bei der Aktie von Warner Chilcott (ISIN IE00B446CM77 / WKN A0YALR) neutral.

Das irische Pharmaunternehmen habe von der US-amerikanischen Food and Drug Administration am 11. Oktober die Zulassung für ein Mittel gegen postmenopausale Osteoporose bekommen. Das Medikament Atelvia, eine Weiterentwicklung von Actonel, solle im Frühjahr auf den Markt kommen. Actonel sei im Oktober 2009 beim Kauf der Medikamentensparte von Procter & Gamble (ISIN US7427181091 / WKN 852062) (3,1 Mrd. US-Dollar) zum Konzern gekommen.


Der jüngste Kursverfall der Warner-Chilcott-Aktie spiegele die Sonderausschüttung vom 8. September in Höhe von 8,50 US-Dollar pro Aktie (insgesamt 2,14 Mrd. US-Dollar) wider, die durch Anleihen finanziert worden sei. Die neuen Chancen durch Atelvia seien schon ausreichend eingepreist.

Die Experten von "Nasd@q Inside" bleiben bei der Aktie von Warner Chilcott neutral. (Ausgabe 41 vom 14.10.2010) (15.10.2010/ac/a/a)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.




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