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Vortag |
Veränderung |
Datum/Zeit |
| 18,00 € |
17,45 € |
+0,55 € |
+3,15 % |
17.04/17:35 |
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| ISIN |
WKN |
Jahreshoch |
Jahrestief |
| IT0004147952 |
A0LF18 |
- € |
- € |
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Newron "buy"
11.06.2009
Vontobel Research
Zürich (aktiencheck.de AG) - Silvia Schanz, Analystin von Vontobel Research, bewertet die Newron Pharmaceuticals-Aktie (ISIN IT0004147952 / WKN A0LF18) in der aktuellen Ausgabe von "Vontobel Morning Focus" weiterhin mit "buy".
Newron habe beim Movement Disorder Congress in Paris die abschließenden Phase III-Daten (Studie 016) zu Safinamid bei der Parkinson-Krankheit präsentiert. Safinamid habe sich als effiziente Begleittherapie zum Standardmedikament L-Dopa erwiesen. In Studie 016 werde Safinamid untersucht, das gemeinsam mit Merck Serono als eine tägliche Einmaldosis und adjunktive Therapie zur Standardbehandlung mit L-Dopa von Patienten im mittleren bis späten Stadium der Parkinson'schen Erkrankung entwickelt worden sei. Das Medikament habe eine Doppelwirkung, es verstärke die dopaminergische Funktion und reduziere die glutamatergische Aktivität.
669 Patienten aus Europa und Asien seien willkürlich ausgewählt und während 24 Wochen mit entweder 50 oder 100 mg Safinamid oder einem Placebo pro Tag zusätzlich zu L-Dopa behandelt worden. 89% der Patienten hätten die Studie beendet, das Medikament sei gut toleriert worden und es seien keine ernsthaften unerwünschten Wirkungen festgestellt worden. Beide Dosen Safinamid hätten die tägliche On-Zeit ohne die störende Dyskinesie zu erhöhen gesteigert und die Off-Zeit und andere Krankheitsparameter nennenswert reduziert. 100 mg Safinamid täglich habe zusätzlich die Aktivitäten im täglichen Leben verbessert und könnte Depressionssymptome in Zusammenhang mit PD reduzieren. Nach der 24 Wochen dauernden Behandlung würden die Patienten während zusätzlicher 18 Monate (insgesamt zwei Jahre) in der Extension Study 018 weiterbehandelt.
Gute Nachrichten für Newron, die klinische Entwicklung von Safinamid verlaufe nach Plan. Eine hohe Dosis scheine bei einem vergleichbaren Sicherheitsprofil effizienter zu sein. Der Zulassungsantrag werde für Anfang 2011 und die Markteinführung für 2012 erwartet. Die Analysten würden ihre Schätzung eines Gesamtspitzenumsatzes für Safinamid von etwa EUR 900 Mio. bestätigen.
Die Analysten von Vontobel Research wiederholen ihr "buy"-Rating und das Kursziel von CHF 67 für die Newron-Aktie. (Analyse vom 11.06.2009) (11.06.2009/ac/a/a)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:
Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
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